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千锤百炼见真章 我司紫竹药业顺利通过WHO和欧盟GMP检查
发布时间:2018-11-08 来源:东阿阿胶 【字体: 返回列表

2018年10月,我司紫竹药业秦皇岛原料工厂及北京制剂工厂先后顺利通过WHO的GMP再次跟踪检查和常规GMP周期性检查。2018年6月,我司紫竹秦皇岛原料药工厂顺利通过欧盟GMP的现场检查,10月获得了欧盟的GMP证书。我司紫竹先进的质量理念、健全完善的质量管理体系、规范的质量行为获得了检查专家的高度认可。同时,此次顺利通过检查也为我司紫竹拓展国际化市场奠定了坚实基础。

作为集生产、研发、销售为一体的国有大型科技制药企业,我司紫竹在建立符合国际标准和企业战略发展的质量管理体系的同时,始终坚持质量体系创新,质量管理引领。从质量理念到质量管理标准都率先实现了与国际接轨,并全面实现质量体系国际国内的同质化管理,持续提升产品质量竞争力。多次质量标准检查的顺利通过,不仅是对公司优秀质量管理体系的积极肯定,也是对公司各岗位人员专业水平和敬业精神的认可和褒奖。

随着市场领域的不断拓展和人们生活水平的不断提高,我司紫竹致力于吸纳引进国际领先的生产管理经验,不断提升自主创新的基础实力,进一步发挥在女性健康领域的技术优势和规模优势,使紫竹的产品走向世界。目前,我司紫竹秦皇岛原料工厂已获得欧盟GMP证书,7个原料药可在欧盟28个成员国销售。同时,北京制剂工厂和秦皇岛原料工厂也将持续为WHO提供符合预资质标准的产品。

近半个世纪栉风沐雨,我司紫竹药业与所有员工及客户一起见证了市场的波云诡谲,经历巅峰与跨越。并将继续秉承“以质量求生存,以质量求发展,向质量要效益”的理念,持续与国际水平对标,不断提升质量管理体系水平,全力践行“关爱生命,健康人类”的宗旨,为全球消费者提供安全有效的药品和健康服务。

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